{{ store.modalTomography == 'mrt' ? 'МРТ в динамике' : 'Динамика по шкале EDSS' }}
2004
По МРТ грудного отдела спинного мозга выдвинуто предположение о сирингомиелии.
Апрель 2006
МРТ головного мозга и спинного мозга – выявлены очаговые изменения.
2007-2014
По данным МРТ отрицательной динамики не наблюдается.
Июнь 2015
Отрицательная динамика в виде появления новых активных очагов как в головном мозге, так и на шейном уровне спинного мозга.
Июнь 2016
МРТ отрицательная динамика в вид появления нового активного очага.
2018
Отрицательной динамики нет.
2019
Отрицательной динамики нет Мр-картина многоочагового демиелинизирующего поражения головного мозга (супра- и инфратенториально, с вовлечением мозолистого тела) и спинного мозга (на уровне ГОП). Данных о нарушении целостности ГЭБ на исследуемых уровнях не получено. При визуальном сравнении с исследованием от 21.10.2018 г – существенной динамики в количестве и размерах очагов не отмечено.
3 сентября 2019
Мр-картина многоочагового демиелинизирующего поражения головного мозга (супра- и инфратенториально, с вовлечением мозолистого тела) и спинного мозга (на уровне ГОП). Данных о нарушении целостности ГЭБ на исследуемых уровнях не получено. При визуальном сравнении с исследованием от 21.10.2018 г – существенной динамики в количестве и размерах очагов не отмечено.
2021
Мр-картина многоочагового демиелинизирующего поражения вещества головного мозга с супра- и инфратенториальной локализацией очагов и вовлечением в процесс мозолистого тела. Данных о нарушении целостности ГЭБ не получено. При сравнении с исследованием от 03.09.2019 г – без отрицательной динамики.
9 марта 2021
Мр-картина многоочагового демиелинизирующего поражения вещества головного мозга с супра- и инфратенториальной локализацией очагов и вовлечением в процесс мозолистого тела. Данных о нарушении целостности ГЭБ не получено. При сравнении с исследованием от 03.09.2019г – без отрицательной динамики.
Принимая во внимание механизм действия алемтузумаба, а также описанный в инструкции по его применению иммуносупрессивный эффект, применение препарата Кайендра® после курса терапии алемтузумабом не рекомендовано, за исключением случаев, когда ожидаемая польза отчетливо превышает возможный риск у конкретного пациента.